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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理QA

3000~4000部門(mén)不限|2人|全職

高薪 住房公積金 帶薪年假 年終獎(jiǎng) 飯補(bǔ)或工作餐 公費(fèi)旅游 公費(fèi)培訓(xùn) 社會(huì)保險(xiǎn) 醫(yī)療保險(xiǎn) 標(biāo)準(zhǔn)工時(shí) 話費(fèi)補(bǔ)助 交通補(bǔ)助 加班補(bǔ)助

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發(fā)布日期：
2025-09-18: 有效日期：
2026-03-20
住宿情況：
提供住宿: 工作地點(diǎn)：
廣東揭陽(yáng)普寧
學(xué)歷要求：
中專: 年齡要求：
不限
工作經(jīng)驗(yàn)：
無(wú)經(jīng)驗(yàn): 性別要求：
不限

職位描述

崗位1：質(zhì)量管理QA（薪資：3000-4000，2人）

一、崗位要求：

1.根據(jù)藥政法規(guī)及GMP管理要求進(jìn)行公司產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄的發(fā)放以及質(zhì)管部制訂的公用記錄的發(fā)放與管理。

2.按照公司文件管理工作的總體進(jìn)程及要求，進(jìn)行GMP現(xiàn)行文件的印制、發(fā)放、收回、銷毀等管理工作。

3.根據(jù)文件管理要求，進(jìn)行所有文件的整理、歸檔，保存所有的歷史文件。

4.監(jiān)督文件歸檔的執(zhí)行，進(jìn)行年度檢查，監(jiān)督文件管理等涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的GMP執(zhí)行狀況，進(jìn)行與文件管理相關(guān)的文件的培訓(xùn)。

5.按照GMP要求進(jìn)行受控標(biāo)簽的印刷與發(fā)放管理。

6.根據(jù)文件起草的需要，進(jìn)行質(zhì)量管理部文件等編號(hào)的發(fā)放管理。

7.完成各項(xiàng)臨時(shí)布置的工作任務(wù)。

二、任職資格：

1、中專以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)；一年以上工作經(jīng)驗(yàn)；

2、有相關(guān)藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

3、熟悉藥品檢驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)及行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī)；

4、熟練操作辦公軟件；

5、可接收應(yīng)屆畢業(yè)生。

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大南山街道松下工業(yè)園區(qū)查看位置

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